Ro/SS-A 52 |
Неспецифичный маркер большинства аутоиммунных болезней, наличие которого подтверждает факт аутоиммунного процесса, но не позволяет диагностировать конкретное заболевание. Если данные антитела выявляются у беременной – существует высокий риск появления у ребенка неонатального волчаночного синдрома. |
La/SS-B |
Антитела, появление которых возможно при синдроме Шегрена (в особенности, при одновременном обнаружении SS-A) и на начальных этапах системной красной волчанки. |
CENP-B |
Характерны для ревматоидного артрита, системной красной волчанки и склеродермии. При системной склеродермии их выявление дает шансы на благоприятный прогноз и вероятность незначительного повреждения внутренних органов. |
Scl-70 |
Антисклеродермальные антитела – это высокоспецифичный маркер склеродермии (данные антитела вырабатываются только при этом заболевании). |
dsDNA |
Антитела к двухцепочечной ДНК – аутоантитела, направленные против собственной двуспиральной ДНК, наблюдаемые при системной красной волчанке. |
Jo-1 |
Наблюдаются у пациентов с миозитом, интерстициальной болезнью легких и синдромом Рейно. |
MPO |
Антитела к миелопероксидазе (анти–МРО) — исследование, которое используется для диагностики системных АНЦА-ассоциированных васкулитов и быстропрогрессирующего гломерулонефрита. |
PR3 |
Антитела к протеиназе-3 являются разновидностью антител к цитоплазме нейтрофилов (АНЦА) и специфическим серологическим маркером гранулематоза Вегенера. |
AMA M2 |
Антимитохондриальные антитела-вырабатывающиеся в организме к компонентам собственных клеток (митохондриям) и чаще всего выявляющиеся при первичном билиарном циррозе. |
LC 1 |
Обычно аутоантитела к этому антигену встречаются совместно с антителами к LKM-1 при аутоиммунном гепатите 2-го типа. |
LKM 1 |
Серологический маркер аутоиммунного гепатита 2 типа, который преимущественно встречается у детей до 14 лет. |
PM/Scl 100 |
Антитела к PM-Scl направлены к белкам массой 100 и 75 кДа, являются диагностическим лабораторным показателем перекрестного синдрома, для которого характерны клинические проявления склеродермии и полимиозита. |
SRP 54 |
Могут выявляться в случаях тяжелого миозита. |
SP 100 |
Антиген антинуклеарных антител при первичном билиарном циррозе, характерен тип свечения «точки в ядре». Может встречаться в АМА-негативных случаях. |
gp 210 |
Антиген гомогенного типа свечения ядра при билиарном циррозе. Может встречаться в АМА-негативных случаях. |
Ku |
Антител к антигену Ku указывает на полимиозит и склеродермию, однако при их выявлении не исключен синдром Рейно, артралгия и системная красная волчанка. |
Sm |
Антитела характерны для системной красной волчанки. |
U1-snRNP |
Проявляются при смешанных болезнях соединительной ткани (синдром Шарпа), возможны при системной красной волчанке и других ревматических заболеваниях. |